1 скрининг отзывы

УЗИ скрининг 2 триместра

Во втором триместре в нашей клинике можно пройти трехмерный или четырехмерный ультразвуковой скрининг. 3D и 4D УЗИ – относительно новые процедуры, которые по ряду параметров превосходят обычный двухмерный скрининг.

На какой неделе проводится скрининг 2 триместра?

Второй скрининг беременности нужно сделать на сроке 16-20 недель. Оба этапа – ультразвуковое исследование и анализ крови – могут быть пройдены в один день.

На 16-20 неделе беременности плод уже достаточно большой. Это позволяет разглядеть лицо малыша, увидеть, насколько пропорционально развиваются конечности, определить, правильно ли формируются внутренние органы. 4D УЗИ показывает подвижность плода и определяет пол малыша.

Вот основные характеристики, которые анализируются на УЗИ скрининге 16-20 недели:

  • Бипариетальный размер головы (БПР).
  • Длина бедренной и плечевых костей (ДБК и ДПК соответственно).
  • Окружность головы (ОГ).
  • Объем околоплодных вод (индекс анатомической жидкости, ИАЖ). Если этот параметр заметно ниже нормы, возможны проблемы с состоянием костей и развитием нервной системы.
  • Место прикрепление пуповины. Отклонения от нормы по этому параметру говорят о рисках гипоксии плода, нарушений в функционировании сердечно-сосудистой системы, других нарушений. Но по-настоящему тревожным сигналом это становится только при наличии отклонений в других анализах.
  • Длина шейки матки у мамы. Слишком короткая шейка матки на сроке 16-20 недель повышает риск выкидыша.

При УЗИ-диагностике принимается во внимание то, как визуализируется плод. Плохая визуализация может говорить об отеке и гипертонусе матки. Но с другой стороны, к ней иногда приводят лишний вес женщины и особенности положения малыша в животе мамы.

Будущим мамам не стоит заниматься самостоятельная расшифровкой УЗИ-скрининга 2 триместра. Это задача профессионалов, никакие таблицы с нормами из интернета не помогут адекватно интерпретировать результаты. Кроме того, выводы делаются на основе всего комплекса показателей. И еще один важный момент — результаты не дают однозначного ответа о заболевании или аномалии у малыша, они говорят лишь о наличии рисков.
Сделать окончательные выводы позволяют дополнительные исследования. При этом они необязательно должны быть инвазивными. В нашем центре доступен неинвазивный генетический тест Prenetix.

Биохимический скрининг 2 триместра

Исследование крови не является обязательной составляющей второго перинатального скрининга. Повторно сдать кровь будущей маме рекомендуется в том случае, если результаты скрининга 1 триместра показали риск отклонений. Есть и другие ситуации, когда беременной женщине показано биохимическое исследование крови на 16-20 неделе:

  • возраст 35+ у будущих родителей или одного из них – после 35 лет снижается качество половых клеток, растет вероятность генетических мутаций и врожденных отклонений у плода;
  • выкидыши и замершая беременность в анамнезе;
  • случаи рождения детей с генетическими отклонениями или синдромом Дауна в роду у кого-то из супругов;

В рамках исследования крови анализируются те же показатели, что и в первом триместре.

  • Хронический гонадотропин человека (ХГЧ, часто называют гормоном беременности). Уровень выше нормы может быть при синдроме Дауна, пузырном заносе. Слишком низкая концентрация говорит о риске выкидыша и синдрома Эдвардса.
  • Альфа-фетопротеин (АФП). К очень низкому уровню этого вырабатываемого ЖКТ плода белка могут привести синдромы Дауна и Эдвардса, гибель плода. Он также свидетельствует о повышенном риске выкидыша. Возможные причины повышенной концентрации – аномалии нервной трубки, синдром Меккеля, атрезия пищевода у плода. С другой стороны, к ней приводят инфекционные заболевания, которые будущая мама перенесла после зачатия.
  • Свободный эстриол. Понижение уровня этого стероидного женского гормона говорит о вероятности гидроцефалии у плода, отсутствия головного мозга, синдромах Эдвардса, Дауна, Патау, других нарушениях.

Подготовка ко второму скринингу беременности

УЗ-исследование не требует какой-то особенной подготовки. Но если сразу после него будущая мама собирается сдать кровь, то и ультразвук надо проводить на пустой желудок. Другой вариант – разнести скрининги на разные дни. Еще одна рекомендация пациенткам от наших акушеров-гинекологов – приходить на обследование с позитивным настроем и отдохнувшими.

Не стоит бояться пренатального скрининга. Скорее всего, он покажет, что с малышом все хорошо. Если же отклонения будут выявлены, это позволит своевременно принять необходимые меры – например, сохранить беременность или должным образом подготовиться к борьбе за здоровье малыша.

Записаться на обследование можно по телефону, через форму на сайте или онлайн-чат.

Здравствуйте, девушки. Возможно, что тема уже старенькая и я очень надеюсь, что решилось у Вас все хорошо!!!! Но мне хотелось бы написать свою историю, возможно кому-то она поможет набраться сил и успокоиться. Это моя третья беременность: 1-я- замершая на сроке 8 недель- хромосомное отклонение-триплоидия, 2-я — родила замечательного сыночка, ему уже 5 лет и вот 3-я беременность, про нее и будет история. На сроке 11,5 недель пришло время проходить скрининг 1 триместра. По УЗИ- все параметры в норме и соответствуют сроку, только вот одно- венозный проток- отрицательный диастолический компонент, т.к. нарушено кровообращение, что может свидетельствовать о заболеваниях в ССС или о хромосомных нарушениях, хотя по отзывам девушек у которых такое было- рождались абсолютно здоровые дети. Врач УЗД назначила УЗИ на сроке 16-18 недель. А на след.день мне предстояло сдать кровь по биохимии. Конечно вечером начитавшись интернета, была очень обеспокоена этой особенностью. Утром побежала к своему гинекологу, все ей показала, она мне ответила, что на таком сроке не делают замер кровообращения, нужно успокоиться. Сдала кровь, на прием к гинекологу через 2 недели. Надеялась, что все будет хорошо и кровь не подведет!!!! Прихожу ко врачу, она мне- нужно сходить к генетику, высокий риск рождения ребенка с синдромом Эдвардса 1:61. Перед глазами все поплыло, сердце бешено стучит….начиталась, наревелась. В этот же день нашла телефон очень хорошего генетика, позвонила ей, чтобы записаться. Она сразу поняла, что у меня с голосом что-то не так и я на нервном срыве…Это не просто хороший генетик, но и еще очень хороший психолог. Она распросила меня обо всем: какие показатели по УЗИ, какие результаты по ПАПП и ХГЧ в МоМ. Сказала, что действительно только по биохимии низкие результаты обоих показателей, у меня они были бета-ХГЧ-0,131 МоМ и ПАПП- 0,453 МоМ. Распросила- не было ли отслойки плаценты или угрозы, ведь такой низкий показатель ХГЧ говорит больше об угрозе, хотя и может быть одним из маркеров свидетельствовавший о наличии хром.отклонения. Мы общались минут 20 по телефону, можно сказать, что она меня полностью проконсультировала вне очно. Предложила для достоверности и чтобы исключить все отклонения сделать биопсию, на что я-категорически отказалась, я не хотела подвергать малыша опасностям. Есть еще один метод, но он дорогостоящий, поэтому Вы подумайте, почитайте в интернете и если будет приемлемо для Вас, наберите меня через час- сказала мне генетик. Этот метод называется- неинвазивнвый тест ДНК плода по крови матери. Сдается он в Геномеде и оправляется в США, делают его 2 недели, стоит он 35 тыс.руб. Я почитала и решила, что ДА! На следующее утро, я уже была в лаб.пункте Геномеда. Девочки, я думаю, кто такое пережил, тот поймет….всю ночь со слезами на глазах читала про это синдром, о том,какие дети рождаются и понимала, что с таким диагнозом практически не живут- только единицы. Чего я только не передумала, срок уже был 13,5 недель. Еще 2 недели ждать это тест…день казался вечностью…ждала когда начнется другой день, чтобы получить результат. Достоверность этого теста 99,9%. Я молилась каждый день и ездила к мощам Матроны, просить помощи. Прошло 9 дней с момента сдачи. Мне снится сон- прихожу я к гинекологу, она говорит-нет, пришел еще один анализ-плохие показатели, нужно делать аборт. Я говорю- не буду, малыш уже там большой, к тому же я жду результатов теста из США. В этот же момент в кабинете у гинеколога раздается звонок на сотовый- из Геномеда, тоже говорят, что риск высокий более 60%, синдром подтвердился. Я в панике, истерике….ПРОСЫПАЮСЬ…… Ночь…Бегу молиться, отдышаться не могу, выпила святой водички, легла дальше. Уснуть не могла долго, крутилась, вертелась…. Утром позвонила маме, рассказала про сон, она только вздохнула…а что тут скажешь….спустя 3 часа мне звонят, смотрю незнакомый московский номер. Отвечаю, а мне говорят- Здравствуйте, Вас беспокоит Геномед, мы отправили результат Вашего теста Вам на почту… Я отвечаю- отправьте пжл на почту мужу, я боюсь увидеть результат. Девушка отвечает, что если бы было что-то не так, с Вами связался бы наш врач. Я кладу трубку, сажусь на диван, чтобы не упасть в обморок, открываю и читаю: пол-мужской, синдром Эдвардса, Патау, Дауна, Триплоидии менее 0,01%, риск очень низкий!!!! Что со мной было, трудно описать словами, но у меня была истерика…Я рыдала от счастья!!! И жалела, что всеми своими нервными переживаниями заставила страдать и малыша, он ведь все чувствовал. Даже сейчас пишу вам свой отзыв и плачу…Благодарна Господу Богу, что он услашал мои молитвы и Всем Святым, которые донесли мои мольбы до него. В этот же день, я поехала к Матроне с белыми розами выразить благодарность! Девочки, не верьте биохимии, кровь и женские гормоны настолько индивидуальны и особенны, что не могут говорить об отклонениях вашего малыша. А я счастливая и воодушевленная заканчиваю свой рассказ и желаю Вам ВСЕМ Здоровых и Крепких Малышей!!!

Амниоцентез при беременности является информативной дородовой диагностикой плода на предмет генетических аномалий. Амниоцентез – это пункция околоплодных вод при беременности, то есть прокол матки через брюшную полость и забор амниотической жидкости. Далее материал отправляют на генетическое и биохимическое исследование.

Проведение процедуры возможно со срока 7 недель беременности и до момента родов. Срок определяется врачом, исходя из индивидуальных обстоятельств будущей мамы. Обычно анализ околоплодных вод выполняется на сроке 15-18 недель. Результат нужно ожидать 3-4 недели. При заборе материала стараются не задеть плаценту, если это невозможно, то выбирают наиболее тонкий участок.

Показания к амниоцентезу: возраст пациентки более 35 лет; наличие генетических заболеваний у ближайших родственников; употребление женщиной лекарств на раннем сроке беременности; самопроизвольный выкидыш в предыдущих беременностях; пациентки, перенесшие гепатит, токсоплазмомз, краснуху и другие инфекционные болезни; подозрения врача на отклонения в развитии плода после планового скрининга; несовместимость резус фактора крови матери и ребенка; подозрение на хроническое кислородное голодание плода. Кроме диагностической цели пункцию при беременности делают родители, желающие точно определить пол ребенка. Если обнаружено многоводие, то манипуляцию используют как лечебную меру для удаления лишней жидкости из амниотической полости. При необходимости прервать беременность сроком более 15 недель пункцию проводят для введения препаратов, провоцирующих аборт. Также амниоцентез помогает провести лечение заболеваний плода пока он находится в утробе. Процедура забора жидкости позволяет выявить внутриутробное инфицирование малыша и своевременно принять меры. Кроме того, по результату исследования определяется степень зрелости легких ребенка, что важно в случае проведения преждевременных родов. Брать анализ амниотической жидкости у беременных можно только с их письменного согласия. При отказе от процедуры женщина берет последствия и риски под свою ответственность.

Кроме амниоцентеза существует еще более информативный метод хромосомного анализа плода. Кордоцентез при беременности – пункция, при которой из пуповины делают забор крови малыша. Кроме генетических аномалий материал исследуют на биохимический состав, что позволяет оценить все показатели развития ребенка. Исследование проводится с 20 недели, наиболее оптимальный срок – 20-25 недель. Результаты будут готовы спустя 4 дня.

Амниоцентез и кордоцентез выполняются в амбулаторных условиях, занимают не более 5 минут и причиняют боль не более чем обычный укол. Противопоказания для проведения пункций во время беременности: угроза выкидыша; отслойка плаценты раньше срока; воспалительные процессы в острой фазе; миомы и другие образования в матке. По направлению генетика процедуру можно сделать бесплатно по месту жительства. По желанию женщины сдать анализ можно платно в любом медицинском учреждении, где она предоставляется. Ниже предоставлены названия клиник где сделать в Краснодаре забор материала и сколько стоит генетический анализ.

Стоимость в Краснодаре колеблется от 16 до 47 тысяч рублей.

Есть АЛЬТЕРНАТИВА!

Неинвазивный метод пренатальной диагностики (НИПТ) является на 100% безопасным и, при этом, достаточно точным.

Пренатест – так называется тестирование – имеет ряд преимуществ:

• точность Пренатеста очень высока – 99,9%;

• анализируется кровь матери, взятая из вены, позволяет избежать напрасных инвазивных процедур;

• можно сдавать уже с 9-ти недель беременности;

• позволяет узнать пол малыша;

• не требует специальной подготовки;

• универсален: можно делать при ЭКО, ИКСИ, беременности двойней, суррогатном материнстве, беременности с использованием донорских яйцеклеток;

• гарантия спокойствия беременной женщины!

Такая точность стала возможной благодаря новейшим прогрессивным методам молекулярно-генетической диагностики – секвенирование и ПЦР.

На чем основан метод? Из крови матери выделяется вся внеклеточная ДНК, включая материнскую и плодную. Затем с помощью специфической ферментативной реакции во всей внеклеточной ДНК выявляется плодная ДНК, которая используется для постановки количественной ПЦР (кПЦР) в реальном времени. Результаты кПЦР сравниваются с референсным значением, с помощью специально разработанной компьютерной программы на предмет отклонений.

Сдав Пренатест, который способен выявить самые частые хромосомные аномалии, будущие родители избавляются от стресса и неведения, получают уверенность в здоровье малыша!

Приятным бонусом Пренатеста является возможность узнать пол плода уже на 9-ой неделе беременности!

На сегодняшний день исследование прошли уже 81 000 женщин по всему миру, среди которых есть и жительницы Тверской области!

Ольга Никитина, г. Тверь: «Я была в панике, получив плохие результаты скрининга в первом триместре. Поплакалась подруге, та рассказала о Пренатест. Оказалось, что не надо прокалывать живот, достаточно сдать кровь и узнать, что с ребенком. Тест показал, что мой малыш здоров. У меня гора упала с плеч! Сейчас у меня уже 37 недель, и я жду не дождусь нашей встречи».

И только в Клинике Доктора Фомина можно пройти неинвазивный метод пренатальной диагностики – Пренатест по самой доступной цене в России!

Узнать стоимость исследования и записаться на прохождение тестирования Пренатест Вы можете по телефону 8 (4822) 396-884

Пройдите тест и наслаждайтесь беременностью!

Хотите получить консультацию врача-генетика, Члена Российской Ассоциации Репродукции Человека (РАРЧ), Российского общества медицинских генетиков и этического комитета по ПГТ?

Тогда записывайтесь на прием к врачу через удобную форму онлайн-записи!

Кстати, будущие родители! Информация для Вас!

В Клинике Доктора Фомина есть программы индивидуального ведения беременности в дополнение к которым можно выполнить НИПТ! Ознакомиться с программами можно

Возможны противопоказания. Проконсультируйтесь с врачом.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *